Dihydroindenofluorene (DIF) derivatives, composed of alternant array of five- and six-membered rings, have rigid π-conjugation frameworks and have been shown to exhibit blue light emission. Dihydroindacenodithiophenes (DIDTs), which have two thiophene rings in place of the outer benzene rings of DIF, hold advantages of facile introduction of substituents in a regioselective manner and are also expected to exhibit blue light emission. However, little has been investigated about their emission properties. In this presentation, I will start with introduction about syntheses and emission properties of the previously reported DIF isomers,[1,2] followed by the preceding work in Tobe Lab. on the diketones which have the DIDT structure. Finally, I will present my research project aimed at syntheses of the DIDT isomers.
6員環と5員環が交互につながった構造をしている剛直なπ共役骨格をもつジヒドロインデノフルオレン (DIF) は青色発光を示す可能性があると期待され、その発光特性がいくつかの異性体について調べられている。DIFの両端のベンゼン環をチオフェン環に置き換えたジヒドロインダセノジチオフェン (DIDT) は、容易に位置選択的に置換基を導入できるという利点があるとともに、DIFと同様に青色発光を示すと期待される。しかし、その異性体の発光特性はあまり調べられていない。本発表では、まずDIFの異性体のうちのいくつかの合成とその発光特性に関する先行研究 [1,2] について紹介する。続いて、当研究室におけるDIDT構造を持つジケトンの合成に関する研究について説明し、最後に先行研究に関連したDIDT異性体の合成を目的とした私の研究について紹介する。