Aryl nitrile compounds are contained in various pharmaceuticals and functional materials, so they are one of the most impotant compounds which support chemical industry currently. In recent years, attention has been drawn to the synthesis of aryl nitrile compounds having an organic cyanide which is less toxic than inorganic cyanide as a cyano source. Against this background, we have found that using acetonitrile as a cyano sorce, the cyanation reaction of aryl halides proceeds under mild condition in the presence of organosilicon reducing agent synthesized by our laboratory and nickel complex catalyst .
芳香族ニトリル化合物は医薬品や機能性材料に含まれており、現在の化学産業を支える重要な化合物の一つである。近年、無機シアン化物に比べて毒性の低い有機シアン化物をシアノ源とする安全性、環境調和性に優れた芳香族ニトリル化合物の合成が注目されている。このような背景のもと、我々は当研究室で高い還元力を見出した有機ケイ素還元剤およびニッケル錯体触媒を用いることで、アセトニトリルをシアノ源とした、芳香族ハロゲン化物のシアノ化反応が穏和な条件で進行することを見出した。